各临床科室:
根据国家药品管理局的要求, 为了更好的规范药物临场试验严重不良事件的报告流程,需要相关科室学习有关SAE的报告流程,详见附件:
附件1:严重不良事件报告的PPT
附件2:SAE处理流程PPT
附件3:培训考试卷
附件1: 严重不良事件的报告.ppt
附件2: SAE 的处理流程.ppt
附件3:培训考试卷.doc