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严重不良事件报告与处理流程学习资料
注意事项：如您需要申报些项目，请先点击“下载文档”填写表格完成后，打开此页面点击”上传文档“方可传上，我们会及时申述您的文档，申述时间1-3个工作日，请保持手机畅通！
各临床科室：
根据国家药品管理局的要求， 为了更好的规范药物临场试验严重不良事件的报告流程，需要相关科室学习有关SAE的报告流程，详见附件：
附件1：严重不良事件报告的PPT
附件2：SAE处理流程PPT
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各临床科室：
根据国家药品管理局的要求， 为了更好的规范药物临场试验严重不良事件的报告流程，需要相关科室学习有关SAE的报告流程，详见附件：
附件1：严重不良事件报告的PPT
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